服務(wù)與解決方案
阜康仁致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評價研究,積累了豐富的新藥研發(fā)、資料撰寫及申報經(jīng)驗。強(qiáng)大的高學(xué)歷核心人員團(tuán)隊,具有豐富的新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗;各學(xué)科領(lǐng)域研發(fā)人員齊全,加速推進(jìn)新藥、仿制藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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CDMO
專注于高端制劑研發(fā)、創(chuàng)新藥國際合作,擁有多套高端制劑設(shè)備設(shè)施,專注仿制藥及一致性評價研究,專注于抗腫瘤藥開發(fā)
合規(guī)管理
健全的組織機(jī)構(gòu)、高素質(zhì)的質(zhì)量管理團(tuán)隊、完備的文件管理體系、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)捻椖抗芾?/span>
關(guān)于我們
北京阜康仁生物制藥科技有限公司藥品研發(fā)服務(wù)之路始于1999年,是國內(nèi)連續(xù)服務(wù)時間最久的CRO企業(yè)。阜康仁現(xiàn)已擁有3個藥學(xué)研發(fā)中心、1個臨床研發(fā)中心、4個原料藥生產(chǎn)基地和1個制劑生產(chǎn)基地,形成了能夠為客戶提供藥品研發(fā)和生產(chǎn)端到端的CDMO服務(wù)體系。
聯(lián)系我們
健全的組織機(jī)構(gòu)、高素質(zhì)的質(zhì)量管理團(tuán)隊、完備的文件管理體系、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)捻椖抗芾?、全面的質(zhì)量控制機(jī)制、嚴(yán)格的懲罰與激勵措施
致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評價研究
仿制藥/一致性評價平臺
原料藥合成平臺
創(chuàng)新藥/國際合作平臺
臨床研發(fā)平臺
技術(shù)優(yōu)勢
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熟悉各種吸入制劑的關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)
吸入制劑的體內(nèi)外一致性評價指標(biāo)
專業(yè)的特殊劑型研發(fā)團(tuán)隊
系列產(chǎn)品
研發(fā)進(jìn)度
設(shè)備優(yōu)勢
試驗設(shè)備
國內(nèi)首家開展吸入氣/粉霧制劑研發(fā)企業(yè)國內(nèi)首家引進(jìn)國際最尖端整套設(shè)備
吸入裝置
聯(lián)合研發(fā)引進(jìn)粉霧劑吸入裝置
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